2月26日，海南省人民医院联合海南省残疾人康复指导中心、海南省医师协会康复医师分会开展“罕见病脊髓性肌萎缩症(简称SMA)”康复指导与辅具适配专项义诊。

  罕见病SMA如何治疗呢?海南省人民医院小儿内科主治医师陈泽福表示，这个病诊断难，不能准确诊断就不能得到及时的治疗，而且治疗时间也很漫长。一般先对SMA患者进行摸底和功能评估，确诊后再制定个体化的治疗方案。在药物治疗起作用下，还要持续运动康复，才能够达到功能的康复。不同的阶段，还需要不同的辅助器具，比如轮椅、站立架、助行器等，根据病情和年龄进行适配使用。

  在SMA患者运动康复方面，海南省人民医院康复医学科副主任、主任医师林志伟建议，通过药物治疗后，SMA患者需加强康复训练，因为这些患儿的肌力很差，通过辅具站立可以推着行走，还可以在平台用餐;运动对孩子肌肉的压力和骨头的压力都有帮助，可以防止骨质疏松，增加肌肉的压力和张力。

  新海南客户端、南海网、南国都市报记者 王洪旭 林鸿羽